一些专家表示，俄罗斯与中国研发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗有一个潜在的缺陷，该疫苗源自一种许多人都接触过的普通感冒病毒，因此该疫苗的效果可能会受到限制。

《路透》报导，康希诺生物（CanSino Biologics）公司的疫苗在中国已被批准用于军事用途，是普通感冒病毒5型腺病毒（Ad5）的改良产物。报导引述《华尔街日报》上周报导，该公司正与多个国家商谈，可在未完成大规模测试前，获得紧急上市的授权。

报导提到，俄罗斯国营研究机构"加玛利亚研究院"（Gamaleya Institute）开发的另一种疫苗，也是以Ad5和第二种较为罕见的Ad26腺病毒组成，尽管只进行有限的测试，但本月稍早在俄罗斯获得了批准。

数十年来，研究人员一直在试验基于Ad5的疫苗来抵抗多种感染，但没有被大规模广泛使用。该疫苗在人体内运作的方式，使用无害病毒作为"载体"，将来自目标病毒（武汉肺炎）的基因输送到人体细胞，从而启动抵抗实际病毒的免疫反应。但是许多人已有了Ad5的抗体，该抗体可能导致免疫系统攻击载体，而不是对武汉肺炎病毒产生反应，从而使这些疫苗的效果降低。

约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）疫苗研究人员杜宾（Dick Durbin）表示，"Ad5令我担心的原因是很多人都具有免疫力。我不确定他们的策略是什么......也许它不会有70%的功效，可能只有40%的功效，这总比什么都没有来得好，直到有新的疫苗出现。"

加拿大麦克马斯特大学 （McMaster University）从事研究的博士周兴（Zhou Xing，音译）认为，康希诺疫苗中高剂量的Ad5载体可能会引起发烧，加剧人们对该疫苗的质疑态度。周兴说，与康希诺疫苗相比，英国牛津大学的候选疫苗具有相当大的优势。

费城威斯塔研究所疫苗中心（Wistar Institute vaccine Center）主任尔特（Hildegund Ertl）则说，"我认为疫苗在没有抗体的人能取得良好成果，但很多人具有抗体。"

 

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